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250m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取萘普生对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(75:25),用磷酸调节pH值至
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20l系统适用性要求理论板数按萘普生峰计算不低于5000,萘普生峰与各相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。限度供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留
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1.奎尼丁可使普萘洛尔的清除下降。如必须合用时,应密切监测心功能,必要时调整两种药物的用量。 2.普罗帕酮可增加普萘洛尔浓度,引起卧位血压明显降低。如必须合用,应仔细监测心功能,特别是血压,必要时调整普萘洛尔用量。 3.与胺碘酮
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、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收(3)取本品(约相当于萘普生0.2g),研细,加甲醇10ml使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,105℃千燥1小时,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集432图)一致
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遮光,密封保存。制剂(1)萘普生片(2)萘普生栓(3)萘普生胶囊(4)萘普生颗粒杂质质ICH3OC13H12O2200.23 6-甲氧基-2-萘乙酮
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3.0)为流动相,检测波长为240nm,进样体积20µL。 系统适用性要求:理论板数按萘普生峰计算不低于5000,萘普生峰与各相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。 测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取供试品10粒,精密称定,在水浴上融化在不断搅拌下放冷,精密称取适量(约相当于萘普生0.2g),置l00ml量瓶中,加甲醇70ml,置50~60℃水浴上振摇使萘普生溶解,保持10分钟后
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减退; (10)麻醉或手术患者; (11)妊娠及哺乳期妇女。 2.老年人对普萘洛尔代谢与排泄能力低,应适当调节剂量。 3.药物对检验值或诊断的影响: (1)可使血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、三酰甘油、尿酸等增高; (2)可使血糖
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要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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至3.0)为流动相;检测波长为240nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按萘普生峰计算不低于5000,萘普生峰与各相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间